Udgivet i Skriv en kommentar

EFSA-vurdering offentliggjort

Vi har for 10 måneder siden ansøgt den Europæiske Fødevaresikkerheds Autoritet (EFSA) og EU-kommissionen om tilladelse til at anprise de to ingredienser i Punalpin, dvs. fortælle hvilken virkning ingredienserne har på kroppen. Baggrunden for ansøgningen er et placebo-kontrolleret klinisk studie udført med Punalpin®. EFSA blåstempler forsøgsresultaterne, men ønsker data fra flere Punalpin-studier samt dokumentation for virkningsmekanismen. Vi har derfor modtaget et afslag på denne ansøgning.  Alt i alt opfatter vi vurderingen som værende positiv, da der ikke er noget at udsætte på vores forskning indtil nu, og da det er helt almindeligt, at EFSA kræver data fra flere kliniske studier. Vi er gået i gang med at forberede yderligere kliniske forsøg og forventer at indsende ny ansøgning om ca. halvandet år.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.